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失神診断のための植込み型ループレコーダーの適応

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失神診断のための植込み型ループレコーダーの適応

クラス1

1.ハイリスク所見はないが,心原性以外の原因が否定的で,デバイスの電池寿命内に再発が予想される原因不明の再発性失神患者の初期段階での評価

2.ハイリスク所見を有するが包括的な評価でも失神原因を特定できず,あるいは特定の治療法を決  定できなかった場合

クラスⅡa

1.頻回に再発あるいは外傷を伴う失神歴がある反射性(神経調節性)失神の疑いを含む患者で,徐 脈に対するペースメーカ治療が考慮される場合

循環器病の診断と治療に関するガイドライン(2011年度合同研究班報告)失神の診断・治療ガイドライン(2012年改訂版)http://www.j-circ.or.jp/guideline/pdf/JCS2012_inoue_h.pdf 参照

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